La storia di G. ha inizio quando ancora aveva 6 mesi. Purtroppo io non mi ero accorta di niente. E' stato mio marito ad iniziare a notare che c'era qualcosa che non andava. Da lì inizia il nostro lungo cammino. Siamo andati subito dalla pediatra che ci mandò dal neurologo. Siamo rimasti con lui per 2 mesi e in seguito abbiamo deciso di andare al “Gaslini di Genova”.Abbiamo fatto diversi ricoveri, eravamo più in ospedale che a casa. Arrivò la diagnosi e nonostante tutto non sapevo niente della malattia.Peppe quando aveva 4 anni fece 20 passi da solo. In quel periodo stava meglio, non aveva convulsioni. Ma purtroppo la nostra felicità durò poco. Peppe ha avuto diversi periodi di alti e bassi a causa delle convulsioni ed è regredito da un punto di vista motorio.Da 2 anni e mezzo siamo sotto cura del Dott. Elia. Abbiamo provato quasi tutti i farmaci. Speriamo un giorno di trovare un farmaco che lo aiuti a curare le crisi. In questo momento sta comunque molto meglio.Lottiamo tutti i santi giorni per lui, speriamo un giorno di poterlo vedere camminare.Siamo molto contenti di aver scoperto l'associazione, con la speranza di saperne sempre di più sulla malattia e di poterci aiutare a vicenda.
Associazione di riferimento per le famiglie di persone affette dalla sindrome dup15q